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Centre de Référence des Rhumatismes Inflammatoires et Maladies Autoimmunes Systémiques Rares de l’Enfant (RAISE) / 2017
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2.2.3.1 Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)

Les AINS sont indiqués en première intention, en l’absence de contre-indication et de critères
de gravité. On propose un essai de quelques jours à 2 semaines pour évaluer l’amélioration
des manifestations systémiques, de la fièvre et des douleurs. L’effet anti-inflammatoire sur les
arthrites est moins marqué. Lorsque l’enfant est traité à domicile par AINS seuls, sa famille
doit être en mesure de pouvoir joindre un médecin en urgence.

Les AINS utilisés de préférence dans les FS-AJI pour leur efficacité à supprimer les signes
systémiques figurent dans le tableau en annexe 1. La molécule la plus efficace chez la plupart
des
patients

est

l’indométacine

(avis

d’expert)

à

la

dose

quotidienne

de

3 mg/kg

en

2

ou

3
prises
(hors

AMM

avant

l’âge

de

15

ans).

Cependant,

l’utilisation

d'autres

AINS

peut

être
considérée
notamment

chez

l’enfant

jeune.

Certains

patients

ont

des

manifestations
d’intolérance précoce à type de céphalées, irritabilité et sensations vertigineuses dont il faut
tenir compte pour réduire la dose ou changer de molécule. Comme pour les autres AINS, il
faut
prévenir

et

surveiller

le

risque

de

toxicité

(cf.

infra)

notamment

rénale

(éviter

toute
situation
de
déshydratation)
et
hépatique
ou
le
risque
d’un
syndrome
d’activation
macrophagique. Les doses préconisées pour certains autres AINS sont supérieures à celles
de l’AMM (avis d’expert).
La
prise

d’AINS

nécessite

une

surveillance

étroite

des

éventuels

effets

indésirables

cliniques

et
biologiques :
o

Toxicité

digestive : douleurs

abdominales,

anorexie,

diarrhée,

saignement

occulte,
nécessitant

un

traitement

par

gastroprotecteurs et

un

traitement

martial

en

cas
d’anémie ferriprive.
o

Céphalées, changement de comportement, troubles de sommeil, troubles cognitifs
nécessitant un changement d’AINS ou une réduction de la dose.
o

Éruption cutanée pseudo-porphyrique (naproxène) nécessitant l’arrêt du traitement.
o

Toxicité

hépatique

(élévation

des

transaminases)

nécessitant

la

réduction

de

la
dose

ou

l’arrêt temporaire

du traitement

si

les

taux

des

transaminases dépassent
deux fois la limite normale supérieure.
o

Toxicité

rénale

(insuffisance

rénale

réversible,

nécrose

tubulaire

aiguë,

néphrite
interstitielle, dysfonctionnement tubulaire) nécessitant l’arrêt du traitement.
o

Toxicité

hématologique

(rarement

agranulocytose,

leucopénie,

aplasie

médullaire,
thrombocytopénie).
o

Survenue

d’un

syndrome

d’activation

macrophagique

nécessitant

une

prise

en
charge en urgence.

En
cas

de

rémission

sous

traitement

pendant

1

à

3

mois,

les

AINS

sont

diminués
progressivement
en

quelques

mois

en

fonction

de

l’évolution

clinique

jusqu’à

un

arrêt
éventuel.
Les principaux AINS utilisés figurent dans l’annexe 1.
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