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Centre de Référence des Rhumatismes Inflammatoires et Maladies Autoimmunes Systémiques Rares de l’Enfant (RAISE) / 2017
11
2.2
Prise en charge thérapeutique
2.2.1
Mise
Dépistage et traitement des complications de la maladie.
Adaptation du traitement en fonction de l’évolution.
Prévention des effets secondaires des traitements.
Assurer la bonne qualité de vie et le bon développement psychosocial de l’enfant.
2.2.2
La prise en charge thérapeutique est multidisciplinaire. Elle est coordonnée par un médecin
hospitalier d’un centre de référence ou de compétences en rhumatologie pédiatrique (cf. liste
en
algologue,
néphrologue
pédiatre,
endocrinologue
pédiatre,
gastroentérologue
les
mêmes spécialistes de médecine d’adulte sont impliqués.
Lorsque la situation clinique le justifie, peuvent intervenir : o
Les professionnels suivants : kinésithérapeute, ergothérapeute, infirmier, diététicien,
psychologue.
o
Les travailleurs sociaux suivants : assistant social, aide scolaire (soutien scolaire à
domicile ou dans l’établissement scolaire), auxiliaire de vie.
2.2.3
Traitements médicamenteux
Le traitement de la FS-AJI repose sur les anti-inflammatoires non stéroïdiens, la corticothérapie et,
depuis quelques années, des biothérapies et tout particulièrement les antagonistes des cytokines
de l’inflammation telles que les interleukines 1 et 6, en fonction de la gravité de la maladie.
D’autres
et
uniquement à discuter chez des patients dont la maladie reste active après échec des traitements précédents. La
recommandations
vaccinales font l’objet des paragraphes 6, 7 et 10.